El ente regulador recibió este miércoles una presentación por parte del laboratorio internacional para comercializarla en la Argentina.

El ministro de Salud de la Nación, Ginés González García, confirmó que el laboratorio internacional Pfizer, cuya vacuna contra el Covid-19 fue autorizada por el Reino Unido, se presentó este miércoles ante la ANMAT para comercializarla en la Argentina.

«Obviamente, eso exige toda la documentación de los estudios que se han hecho. Pero si lo consiguieron en Inglaterra, es que tienen toda la fase hecha», señaló el ministro en una entrevista con Radio Rivadavia.

Sobre los tiempos que llevará la autorización por parte de ANMAT, González García dijo que «dependerá de lo que presenten como documentación», aunque indicó que «las agencias regulatorias, todas, tienen más o menos el mismo canon, las mismas exigencias, y son duras».

En ese sentido, ejemplificó lo sucedido en Estados Unidos, cuando el gobierno de Donald Trump pidió su autorización para antes de las elecciones, y no le fue otorgada.

Por la mañana, el Reino Unido había aprobado el uso de emergencia de esta vacuna en su país.

«Si aprobó en el Reino Unido, yo estoy convencido de que tiene, holgadamente, todo lo que tiene que tener», concluyó el titular de la cartera de Salud