PRONÓSTICO EXTENDIDO

¡Dylan vuelve a casa! El niño chaqueño que recibió el corazón en Buenos Aires regresa a Villa Berthet

Compartir en mis redes:

El regreso es en remís, cumpliendo los protocolos de seguridad, y la previsión es llegar a Corrientes este lunes a media mañana. Después cambiarán de vehículo (de Osprera, la obra social familiar), hasta Villa Berthet, donde deberán cumplir los 14 días de aislamiento que corresponden.

En casa los esperan las tres hermanas de Dylan y su mamá, que debió volver a la provincia para cuidarlas y porque a partir de la pandemia la circulación restringió la posibilidad de viajar.  

Dylan Gómez, el chaqueño que a los cuatro años de edad recibió un trasplante de corazón, regresa a su casa. Luego de su internación en marzo de 2019 y la intervención en octubre, este mes obtuvo la esperada alta médica. Luego de más de 9 meses, finalmente regresa a su casa en Villa Berthet con su padre Mario. 

El regreso es en remís, cumpliendo los protocolos de seguridad, y la previsión es llegar a Corrientes este lunes a media mañana. Después cambiarán de vehículo (de Osprera, la obra social familiar), hasta Villa Berthet, donde deberán cumplir los 14 días de aislamiento que corresponden.

En casa los esperan las tres hermanas de Dylan y su mamá, que debió volver a la provincia para cuidarlas y porque a partir de la pandemia la circulación restringió la posibilidad de viajar.  

Un año y cuatro meses  

En marzo de 2019 el niño debió ser trasladado de urgencia en un avión sanitario para ser internado en el hospital Italiano.

“Cuando los médicos dijeron que necesitaba una atención de alta complejidad, siempre tuve fe en que iba a salir bien”, cuenta su papá.

“Lo tenía en brazos y le dije vamos hijo, vamos. Papá viene con vos y vamos a volver juntos. Y así fue, estamos volviendo tranquilos y con un corazón sano para que él continúe una vida normal”.  

Cuestión de horas  

La espera se extendía pese a las insistentes apariciones en medios pidiendo por un donante que incluyeron una aparición en uno de los programas más vistos de la televisión argentina (con Marcelo Tinelli).

Recién el 7 de octubre llegó la llamada que esperaban: hay un donante y es de Salta. Ese día entró a las 10 al quirófano, a las 13 llegó el órgano, a la 15.30 el equipo de cirugía comunicó que ya se había completado el trasplante y que quedaría en observación varias horas más. El paso al área de terapia intensiva recién se cumplió a las 19. “Al día siguiente para las 6 ya estaba llamándome sentado, al rato le dieron un yogur. Fue una evolución bárbara, muy linda”, describe el papá.

“Siempre tuve fe de que volvería con mi hijo sano, ahora esperamos reencontrarnos con la familia y con toda Villa Berthet, que estuvo con nosotros este tiempo”, se esperanza.

Mario rescata que esa familia salteña haya tomado una decisión tan importante: “En medio del dolor por la pérdida de un hijo tuvieron la voluntad de decir sí a la donación de órganos”.

A la repercusión que tuvo el caso con entrevistas por medios de Salta se suma un vínculo entre familias. Receptores y donantes eligieron mantener contacto y una vez superada la pandemia hablaron de conocerse en persona.   

“Mi hijo fue beneficiado con ese corazón y gracias Dios desde que lo recibió nunca tuvo inconvenientes y la evolución fue favorable”, agrega.

Un largo camino

A partir del diagnóstico de miocarditis distrófica de Dylan la familia vivió años tratamientos e intervenciones quirúrgicas -incluyendo un corazón artificial- para mejorar su calidad de vida. Entre los momentos más difíciles menciona uno en el quirófano antes del trasplante. Le estaban colocando la anestesia, rodeado de enfermeras, acostado; “me agarró la cara con las dos manos y me dijo papá te amo; y se durmió. Esa imagen no me la borro nunca; me largué a llorar y eso que soy duro”, cuenta.  

“Fue una batalla dura que no se la deseo a nadie. Solamente quien pasa en un hospital sabe. Pero esto no termina acá, hay que seguir cuidándonos y hay que seguir dando apoyo a familias que siguen en lista de espera por un trasplante. Con tantos chicos que la están peleando ojalá que se avance en el cumplimiento de la ley Justina para casos pediátricos”, convoca.